肺部损伤对于我们的生活而言影响巨大。尤其在近年新冠肺炎的影响下，如何减缓各类因素对肺部的损伤更成为了医学研究者们重点的研究方向。尤其急性肺损伤更使专家学者们费心力。造成急性肺损伤的原因有很多，脓毒症就是其中一种。

脓毒症是指宿主对感染反应失调而导致的危及生命的器官功能障碍。脓毒症影响的主要器官之一是肺，很容易造成急性肺损伤(ALI)，严重时还会发展成急性呼吸功能障碍综合征，死亡率高达30-40%。

经过研究，科学家发现，革兰氏阴性菌的脂多糖（LPS）是引起急性肺损伤的主要成分，想要针对性干预影响急性肺损伤，那么干预脂多糖对于NF-kB和p38 MAPK等炎症通路的激活从而诱发氧化应激是关键一环。

此前就有科学家发现NMN可以通过激活SIRT1来减少氧化应激，从而逆转年龄相关的功能障碍。结合急性肺损伤的发病机制，给科学家提供了新思路，大胆猜测补充NMN或许也是一种不错的对急性肺损伤进行干预的疗法。

近期就有我国的科学家团队通过实验证实了这一猜测，并在《Journal of Surgical Research》上发文。

在实验中，研究人员选择了一批8-10周龄的雄性小鼠，平均分成两组，一组小鼠注射了10mg/kg的脂多糖(LPS)来诱发急性肺损伤，另一组不作处理。每组小鼠再分成两份，一部分腹腔注射500mg/kg的NMN，另一部分小鼠给予等量的生理盐水。24小时候，处死小鼠，取肺和支气管肺泡灌洗液（BALF）进行分析。

结果发现NMN确实可以减少肺部细胞凋亡、降低验证水平、减少氧化应激，对急性肺损伤有显著的治疗效果。

此次研究的优势在于虽然研究整体较为简单，却也很好的证明了NMN在小鼠模型中可以可以减少LPS诱导的肺损伤。但由于此项研究使用的是雄性小鼠，并未考虑雌性小鼠的情况，而急性肺损伤这种疾病是存在性别差异性的，男性患病率更高些。其次，NMN的剂量有待商榷，采用的是小鼠比较常用的500mg/kg。

若这些研究能在人体临床得到证实，可以大幅减少因脓毒症导致的死亡，从而拯救上百万人的生命，NMN的应用潜力非常广阔，还有待科学家来挖掘。

就目前而言，各大相关厂商也在积极实现着NMN科研成果的转化，以营养补充剂形式流行于大众。基因港作为NMN相关领域知名的抗衰品牌，所产出的NMN类营养补剂是全球位数不多的通过了美国FDA标准的GRAS安全认证的NMN产品，并以其精湛的全酶法提取使原料纯度高达99.9%，因此品质也更有保障。这也是消费者在购买NMN产品的过程中，更倾向于选择基因港的原因。>>>>推荐阅读：填补空白！中科院在NMN与肠道研究领域再填新成果