文章来源:时光派TIMEPIE公众号

 

编辑:NMN中国官网

 

白藜芦醇,是一种非黄酮类多酚有机化合物,是许多植物受到刺激时产生的一种抗毒素,化学式为C14H12O3。可在葡萄叶及葡萄皮中合成,是葡萄酒和葡萄汁中的生物活性成分。人们认为喝红葡萄酒有益于身体健康,就是因为红葡萄酒中含有白藜芦醇。体外实验及动物实验表明,白藜芦醇有抗氧化、抗炎、抗癌心血管保护等作用。近30年来,关于白藜芦醇的研究论文多达上万篇。

 

目前,NMN风靡全球,但是在此前白藜芦醇也是抗衰领域的“明星分子”。只是在2012年,该领域内的一名颇具影响力的学术大拿被发现学术造假,知名制药巨头葛兰素史克也在2013年终止了花费7.2亿美金收入囊中的白藜芦醇的一切研究。白藜芦醇因此受到诸多的质疑。但是仍旧有很多的学者认为白藜芦醇对寿命等生理机制有着重要影响。如NMN抗衰老功效的发现者、国际知名抗衰老学者大卫.辛克莱就是白藜芦醇的重要拥蹙,目前也仍在进行有关白藜芦醇的研究。

 

 

 

01

白藜芦醇没有用?可能是你搞错了成分!

 

 

近日,来自南加州大学的Mathew Sajish教授团队发现,白藜芦醇其实存在两种形态:一种可以促进DNA修复,有益健康,另一种则会对机体产生不利影响。这一发现于20201127日被发表在顶级抗衰老期刊《GeroScience》上。

 

 

研究显示,白藜芦醇其实存在两种同分异构体(分子式完全一样,但是结构不同),其中,顺式白藜芦醇能够有效激活PARP1,进而引发DNA修复,而反式白藜芦醇则会抑制PARP1的活性,对健康产生不利影响。

 

白藜芦醇经常因为前后矛盾的实验结果而饱受病诟,难道是因为一直以来大家在实验中都用错了类型吗?

 

 

 

02

死亡率降低39%?!这种名不见经传的抗衰老保健品居然这么强?

 

近日,来自西弗吉尼亚大学的Dana King博士表示,通过对16686名参与者进行长达25年的健康分析,他发现那些日常服用氨基葡萄糖的参与者,全因死亡率要低于平均水平39%,死于心血管疾病的概率更是下降了65%

 

 

 氨基葡萄糖是糖蛋白、蛋白多糖和糖胺聚糖的重要组成部分,这种食品添加剂曾在数种动物模型中表现出了一定的延寿功效,学术界目前仍在探索该物质的抗衰老原理。

 

此次流行病学研究的数据虽然不能石锤氨基葡萄糖的抗衰功效,不过全因死亡率降低39%这种夸张的数字,想必一定会引发学术界对这一物质的重视。

 

 

 

03

全面延缓衰老!武汉大学病毒专家发现抗衰老新靶点,延寿还防脱发

 

 

近期,来自武汉大学的病毒学专家吴建国教授团队表示,他们发现了一种全新的抗衰老靶点,MYSM1基因。通过提升这一基因的表达,研究人员全面且显著的减缓了的衰老进程,延长了小鼠的寿命,甚至还缓解了脱发问题!

 

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据悉,MYSM1的抗衰老功效,主要源自它延缓细胞进入衰老状态的能力,提升MYSM1的表达,能够显著减少老年小鼠体内的衰老细胞数量、慢性炎症水平、器官损伤和视力问题等衰老相关特征。

 

这一发现从科学探索角度固然令人兴奋,但是从实用角度考虑的话,与MYSM1功能有所重合的Senolytics药物(一类靶向清除衰老细胞的药物,时光派曾进行过专题科普,欢迎感兴趣的读者在号内搜索相关文章)不论在成本,安全性和见效速度方面都有着太大的优势,因此MYSM1向着临床领域的转化优先级应该不会很高。

 

 

04

延寿11%,改善代谢疾病!华东师大发现新型抗衰物质

 

20201121日,来自华东师范大学的Lingyan XuXinran Ma博士与她的合作者们发现,PPARγ激动剂可延长小鼠11%的寿命中位数,并且大幅推迟小鼠患上2型糖尿病等代谢疾病的时间。此外,PPARγ激动剂还能提升小鼠的认知功能、降低炎症水平、提升肌肉质量、减少焦虑和抑郁等功效。这项研究被发表在顶级科研期刊《Aging Cell》上。

 

 

 

PPARγ是生物体内脂肪和葡萄糖代谢的重要调节因子,从这个角度考虑,从这个角度考虑,PPARγ激动剂能具有如此优秀的抗衰老功效似乎也挺顺理成章的。

 

 

原文阅读https://mp.weixin.qq.com/s/mi1GQuIXwIJtO5uVeiQWRg

 

相关研究原文阅读[1] https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-020-00295-w

[2] https://www.jabfm.org/content/jabfp/33/6/842.full.pdf

[3] https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/advs.202001950#advs2106-fig-0006

[4] https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/acel.13267